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欧盟REACH233项,宁波REACH认证怎么办理

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详细说明

    REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等。REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。

REACH法规主要内容

1、注册(Registration):年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学安全报告。

2、评估(Evaluation):包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和*性;物质评估是为了确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

3、授权(Authorisation):对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。

REACH法规附件XIV为需授权物质清单,企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。目前附件XIV包含43种物质,

需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出,需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质(SVHC)清单,该清单未列在REACH法规附件中,目前SVHC清单中共有191种物质。

4、限制(Restriction):如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。

REACH符合性评估能带给企业什么?

1. 一站式了解产品需要应对的所有REACH法规规定的责任义务要求;

2. 合规成本大大降低;

3. 能够更好的实现由下至上的供应商的信息获取和管理,便于之后供应商的替换以及工艺的改进等;

4. 进一步了解了产品的物质组成及合规情况,明确之后的合规需要关注的重点。

如何办理REACH检测,流程是什么?

1:提供检测样品,填写申请表

2:评估REACH认证费用和所需时间

3:REACH认证报价与方案确定

4:回签合同和付款凭证

5:实验室进行REACH检测

6:检测通过后,签发REACH报告

7:测试报告等寄送服务

 
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